DR-200B、DR-200Bc酶標(biāo)分析儀的詳細(xì)資料：
酶標(biāo)分析儀，是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器又稱微孔板檢測(cè)器。它分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩大類(lèi)，其工作原理基本一致，核心都是一個(gè)比色計(jì)，即用比色法來(lái)進(jìn)行分析。與適配試劑配合用于生物樣本中待測(cè)物的定性和定量分析。
酶標(biāo)分析儀本質(zhì)為一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過(guò)標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這些光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大、對(duì)數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過(guò)控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來(lái)移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過(guò)程。有些采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè)，省去了X，Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單 [如圖所示。
用途：
此產(chǎn)品廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中，例如低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量，酶活、酶動(dòng)力學(xué)檢測(cè)，酶聯(lián)免疫測(cè)定（ELISAs），細(xì)胞增殖與毒性分析，細(xì)胞凋亡檢測(cè)（MTT），報(bào)告基因檢測(cè)及G蛋白偶聯(lián)受體分析（GPCR）等。特別在近幾年中，由于大量的酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用，使得酶標(biāo)儀在生殖領(lǐng)域中應(yīng)用越來(lái)越廣泛，同時(shí)促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。
操作注意事項(xiàng)：
此產(chǎn)品的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果，操作過(guò)程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：
1. 使用加液器加液，加液頭不能混用。
2. 洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。
3. 嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。
4. 在測(cè)量過(guò)程中，請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。
5. 請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請(qǐng)洗手。
6. 如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害，請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒的操作說(shuō)明，以防對(duì)操作人員造成損害。
7. 如果儀器接觸過(guò)污染性或傳染性物品，請(qǐng)進(jìn)行清洗和消毒。
8. 不要在測(cè)量過(guò)程中關(guān)閉電源。
9. 對(duì)于因試劑盒問(wèn)題造成的測(cè)量結(jié)果的偏差，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù)，以達(dá)到效果。
10. 使用后蓋好防塵罩。
11. 出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)系，切勿擅自拆卸。
常見(jiàn)故障及處理：
故障一：開(kāi)機(jī)后無(wú)反應(yīng)。應(yīng)檢查電源線是否接好，保險(xiǎn)絲是否燒斷。
故障二：原始吸光度多為負(fù)值。應(yīng)檢查空白孔的吸光度值是否太高，酶標(biāo)儀打印出的原始吸光度值是減去空白以后的，如空白太高則可能出現(xiàn)負(fù)值。
故障三：它在使用定量功能時(shí)，曲線出現(xiàn)異常形態(tài)?？赡芸蛻羰褂昧司€性/對(duì)數(shù)的曲線模式，同時(shí)使用了濃度為0的標(biāo)準(zhǔn)物，導(dǎo)致機(jī)器無(wú)法對(duì)0取對(duì)數(shù)，從而形成了異常的曲線形態(tài)。
故障四：在做定量測(cè)定時(shí)，打印報(bào)告中的濃度值出現(xiàn)****，提示超出曲線范圍。標(biāo)準(zhǔn)的吸光度過(guò)高可能導(dǎo)致曲線的上移，使許多低吸光度值的樣本無(wú)法打印在報(bào)告上，可以通過(guò)稀釋標(biāo)準(zhǔn)樣本使曲線下移，從而解決上述的問(wèn)題
